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Con la mayoría afecciones genéticas, la esperanza de vida de las personas se acorta, y esto es lo que ocurre con el Síndrome de Down. Esta alteración se produce por tener un cromosoma 21 de más en todas o algunas células del cuerpo, lo que provoca que el desarrollo, tanto físico como intelectual, se realice de forma diferente al de las personas que no tienen este cromosoma extra.
Si te interesa todo lo relacionado con la inclusión educativa, las necesidades especiales y la terapia ocupacional, sigue leyendo este post, hablaremos sobre la esperanza de vida de las personas con Síndrome de Down y los factores que influyen.
El Síndrome de Down genera una serie de problemas de salud que, indirectamente, acortan la esperanza de vida que padecen esta alteración genética. Por suerte, en los últimos años se ha conseguido alargar los años de vida con diversos tratamientos especializados y personalizados a cada paciente.
Para ampliar los años de vida de las personas con Síndrome de Down, es importante comenzar a aplicar terapias desde que se detecta esta patología. Es decir, es urgente que se practiquen terapias de atención temprana especializadas en bebés con discapacidad.
Actualmente, la esperanza de vida en personas con síndrome de Down está en los 60 años. El Síndrome de Down fomenta determinados riesgos, que hacen que la salud de estas personas a ciertas edades sea más frágil.
Por ejemplo, una persona con Síndrome de Down es más propensa a sufrir de apnea del sueño, lesión de la médula espinal, problemas de tiroides, enfermedades cardíacas, leucemia, enfermedades del sistema digestivo o enfermedades de los dientes y encías. Además, el exceso del cromosoma 21 hace que el sistema inmunológico sea más débil. Esta patología genética hace que se desencadenen algunos problemas de salud precozmente, pero ¿qué otros factores contribuyen a estas estadísticas?
Aparte de causas biológicas, las personas con Síndrome de Down, corren el riesgo de ser excluidas de la sociedad, lo que hace que no sepan cuándo acudir al médico, cómo informarse acerca de su salud o cómo ir a comprar medicinas. Hacer que estas personas disfruten de una vida digna con acceso a todo tipo de servicios sanitarios es responsabilidad de todos.
En general, muchas personas con síndrome de Down pueden llevar vidas plenas e independientes en la edad adulta con el apoyo adecuado. La mayor problemática que se encuentra una persona don Síndrome de Down en la adultez es el paso hacia su independencia, por eso, el acceso a programas de educación y capacitación vocacional, así como a servicios de apoyo y atención médica especializados, son esenciales para su desarrollo.
Las necesidades de estas personas son las mismas que las de cualquier otro adulto, pero para que tengan una vida plena, habrá que trabajar y fomentar desde la infancia estos aspectos:
Educación inclusiva: promover la participación de las personas con síndrome de Down en programas educativos inclusivos que les brinden oportunidades de aprendizaje y desarrollo de habilidades académicas, sociales y prácticas.
Habilidades sociales y autonomía personal: fomentar el desarrollo de habilidades sociales y promover la autonomía personal, trabajando en áreas como la comunicación, la toma de decisiones, el autocuidado y la resolución de problemas.
Capacitación vocacional: proporcionar acceso a programas de capacitación vocacional y oportunidades de empleo adecuadas a las habilidades e intereses de cada persona, para que puedan ser independientes y contribuir de manera significativa a la sociedad.
Apoyo y servicios especializados: garantizar el acceso a servicios de apoyo y atención médica especializados que aborden las necesidades de salud específicas de las personas con síndrome de Down, así como ofrecer servicios de apoyo en la vida diaria, como la vivienda, la movilidad y el cuidado personal.
Inclusión social y comunitaria: fomentar la inclusión en la comunidad, promoviendo la participación en actividades recreativas, culturales y sociales, y facilitando el establecimiento de relaciones significativas con amigos, familiares y miembros de la comunidad.
Apoyo familiar y redes de apoyo: brindar apoyo y recursos a las familias de personas con síndrome de Down, así como promover la formación de redes de apoyo entre familias y organizaciones dedicadas a esta condición.
Los últimos avances científicos en la investigación del Síndrome de Down nos han traído muy buenas y esperanzadoras noticias. Gracias a la concienciación social, al acceso a una atención médica especializada, a los programas educativos personalizados, a las iniciativas de para la inclusión social, al apoyo comunitario y al cariño de todas las familias, la esperanza de vida Síndrome de Down, ha aumentado.
Cada paso hacia adelante en el aumento de su esperanza de vida es un triunfo que celebra la diversidad y el potencial ilimitado que existe en cada individuo con síndrome de Down.
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Cristina Polo Calvo
COPYWRITER
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