Modalidad
Online
Duración - Créditos
50 horas
Becas y
Financiación
Plataforma Web
24 Horas
Profesionales
Docentes especializados
Acompañamiento
Personalizado
Reconocidos por:
Acreditados como:
Temario
UNIDAD FORMATIVA 1. TRATAMIENTOS CON CALOR Y ESTERILIZACIÓN EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES
UNIDAD DIDÁCTICA 1. EL CALOR EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.
UNIDAD DIDÁCTICA 2. EQUIPOS DE GENERACIÓN DE CALOR EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES
UNIDAD DIDÁCTICA 3. CALDERAS EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.
UNIDAD DIDÁCTICA 4. PROCESOS DE DESINFECCIÓN Y ESTERILIZACIÓN EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.
Opiniones
Lo que dicen nuestros alumnos:
Juan Exposito
MUY COMPLETO
Plan de estudios
Titulación de curso uf0714
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Curso UF0714 en Tratamientos con Calor y Esterilización en la Fabricación de Productos Farmacéuticos y Afines
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¿Qué se trabaja en la industria farmacéutica?
Cuando hablamos de industria farmacéutica estamos haciendo referencia a aquella rama de la industria que se centra en el estudio y desarrollo y comercialización de medicamentos para la salud. Por lo tanto, su objetivo principal es la investigación de exhaustiva que permita el desarrollo de dichos medicamentos. Se trata así de un sector fundamental para el cuidado y la prevención de la salud de las personas, y, como tal, ha de estar correctamente regulada. Esta regulación suele realizarla cada país del mundo, sin embargo, la OMS recomienda que se sigan los siguientes puntos:
- Autorización. Se trata del primer paso para comenzar el proceso de producción y promoción de medicamentos. El gobierno de cada país deberá autorizar su desarrollo, así como las actividades de exportación e importación.
- Evaluación. Han de tenerse siempre en cuenta, antes de su comercialización, los distintos criterios y términos de seguridad, eficacia, calidad, etc.
- Supervisión. Como en todos los sectores, se requiere una vigilancia de todos estos procesos con el objetivo de que todos los productos sigan la ley.
- Legislación y control. Deberá existir un conjunto de leyes que regulen la calidad de los productos.
- Vigilancia e información. Además de estas leyes regulatorias, cada autoridad competente deberá inspeccionar todos los efectos adversos que puedan ocasionar los medicamentos, así como informar a los consumidores sobre los mismos.
Una de las grandes características de la industria farmacéutica son las grandes inversiones de capital que en ellas se realizan, ya que para la producción es necesaria una gran maquinaria y tecnología sofisticada, además de ser necesaria una gran vigilancia para que todos los procesos se cumplan según los parámetros de seguridad. Esta vigilancia e investigación también suponen unos altos costes. Por otro lado, también encontramos tendencias como las alianzas estratégicas entre países, una mayor especialización del trabajo en los productores de medicamentos o los embalajes que buscan una mejor y más larga conservación del producto.
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