Curso de especialista en síndrome de west

Curso de Especialista en Síndrome de West

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El Síndrome de West una enfermedad de encefalopatía epiléptica. Dependiendo de la edad se caracteriza por tríadas de distintos tipos de espasmos epilépticos, un retardo en el desarrollo psicomotor y la creación de un patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el encefalograma.

No todos estos elementos tienen que estar presentes en el cuadro de síntomas de quien lo sufre. 

Causas del Síndrome de West

Las causas más frecuentes de esta enfermedad son las malformaciones o secuelas de estas, una anomalía genética relacionada con la mutación en algunos genes o enfermedades metabólicas. 

El Síndrome de West tiene una mortalidad de aproximadamente un cinco por ciento. Aunque en la mayoría de los casos esta enfermedad deriva a otros síndromes epilépticos. En los casos detectados en niños, la mayoría presentará con su crecimiento secuelas graves como retraso mental causado por la falta de desarrollo y aparición de una agravación de ataques de epilepsia.

Tratamiento del Síndrome de West

Los objetivos de este tratamiento buscan reducir o eliminar las convulsiones para mejorar la calidad de vida de los pacientes que la sufren. Al detectarse generalmente en las primeras etapas de la vida, afecta directamente al desarrollo psicomotor y social de la persona.

El tratamiento incluye medicamentos como corticoides y fármacos antiepilépticos. Aunque en los casos en los que son las lesiones cerebrales las que lo producen, la retirada de estas lesiones pueden controlar y curar las convulsiones. 

Los episodios provocados por esta enfermedad suelen durar entre 2 y 10 segundos. En este tiempo puede haber ausencia de consciencia del enfermo. Los espasmos pueden venir acompañados de alteraciones respiratorias, gritos, movimientos oculares muy forzados y sobre todo momentos de preocupación.

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