Curso síndrome rett

Curso Síndrome Rett

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¿Qué es el Síndrome de Rett?

El Síndrome de Rett s ebasa es una de las afecciones que afectan a las neuronas que afecta al correcto desarrollo cerebral. Este trastorno ocasiona pérdidas como la pérdida de las capacidades motoras y del habla. Es un tipo de enfermedad genética y en ocasiones está relacionado con el TEA (Trastorno del Espectro Autista). 

Este tipo de trastorno aparece y perceptible entre los tres meses y tres años de edad de los infantes. El bebé se va desarrollando con normalidad, pero llega un momento en el que el desarrollo se estancan y hay algunas pérdidas en las habilidades. Hay que destacar que esta enfermedad no tiene cura. 

¿Qué síntomas tiene el Síndrome de Rett?

• Disminución de algunas habilidades para coger objetos y tocar algunos objetos.
• Pérdida de algunas habilidades del lenguaje, limitaciones a la hora de reproducir las palabras o frases.
• Complejidades graves a la hora de llevar a cabo actividades de equilibrio y de coordinación, desembocando incluso en incapacidad para caminar. 
• Movimientos de mano constantes y repetitivos, por ejemplo, frotarse las manos o apretarse las manos con fuerza.
• Problemas a la hora de respirar, hiperventilar, etc. 
• Ansiedad y problemas a la hora de forjar relaciones sociales.
• Demencias e incapacidades intelectuales. 
• Movimientos oculares raros, los niños que presentan esta afección tienen tendencia a realizar movimientos oculares extraños. 

Etapas del Síndrome de Rett

• Etapa 1. Comienzo temprano. Los síntomas pueden percibirse entre el medio año y año y medio. Esta etapa suele perdurar un ño o incluso menos. Se puede percibir en los bebés porque comienzan a tener menos contacto visual y pierden interés en los juegos. Asimismo, muestran retrasos a la hora de lanzarse a andar. 
• Etapa 2. Deterioro veloz. Los niños van perdiendo capacidades. Asimismo, puede tener movimientos no habituales, problemas en la coordinación de los movimientos o incluso hiperventilaciones. 
• Etapa 3. Meseta. Esta etapa comprende entre los dos años y los diez años de edad y puede perdurar años. Se caracteriza por llantos e irritabilidad, peor puede haber mejoras a la hora de la comunicación. 
• Etapa 4. Deterioro del motor tardío. En este caso hablamos de reducción en la movilidad y debilidad muscular.

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