Curso de especialista en síndrome de gilbert

Curso de Especialista en Síndrome de Gilbert 

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El Síndrome de Gilbert es una enfermedad en la que el hígado no procesa de manera correcta la bilirrubina, lo que hace que se produzca un aumento de la bilirrubina en la sangre. Uno de los signos más frecuentes que se producen cuando se tiene síndrome de Gilbert es que se produce un color amarillento en la piel y en la esclerótica, la parte blanca de los ojos, como resultado de niveles elevados que hay de bilirrubina en sangre. Esta enfermedad es genética, es decir, puede pasarse de padres/madres a hijos/hijas. 

Aunque esta patología no requiere de un tratamiento especial, puesto que el nivel de bilirrubina varía durante el tiempo, por lo general se soluciona de forma natural sin producir reacciones adversas. 

Síntomas del Síndrome de Gilbert

La bilirrubina es un pigmento de color amarillento que está presente en la bilis y es eliminado del cuerpo a través de los desechos fecales. Es el desecho creado por la renovación de glóbulos rojos envejecidos o desgastados. Es decir, la descomposición de esas células. 

Algunos de los síntomas de tener los niveles de bilirrubina altos son: 

• Fuerte olor de la orina y oscurecimiento del color de esta.
• Dolor abdominal.
• Heces de un color más pálido de lo normal. 
• Puede provocar náuseas y vómitos acompañados de fiebre.
• Malestar general.
• Cansancio o fatiga crónica.
• Actividad física extenuante.

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¿Cómo detectar el Síndrome de Gilbert?

Si tras realizarte una analítica sanguínea, padeces ictericia o si tu nivel de bilirrubina en sangre es elevado. El médico puede empezar a pensar que quizás tengas Síndrome de Gilbert. Por ello, el médico analizará todas aquellas señales que se relacionan con este síndrome. Pueden darse a su vez la orina de color oscuro y el dolor abdominal.

Para descartar enfermedades hepáticas más comunes es necesario llevar a cabo exámenes por tu médico, que pueden ser un hemograma completo y análisis de la función hepática.

La combinación de análisis de sangre y pruebas de la función hepática normales, así como, niveles elevados de bilirrubina, es un indicador del síndrome de Gilbert. Normalmente, no es necesario realizar otros análisis, aunque una prueba genética puede confirmar el diagnóstico.

Asimismo, con este curso podrás interpretar los resultados del diagnóstico clínico. Por otra parte, puedes realizar una intervención psicológica en aquellos pacientes que padezcan el síndrome de Gilbert. 

Causas del síndrome de Gilbert

Se trata de un gen modificado, el cual es hereditario, es decir, se hereda de los padres. Se trata de un gen que suele ser controlado por una encina y que ayuda a descomponer la bilirrubina en el hígado. Cuando este gen se ve alterado, la sangre no produce la cantidad necesaria de enzima y es por ello por lo que contiene bilirrubina en exceso. Tener este gen modificado es algo común, muchas personas tienen una copia de este gen, pero para que se produzca el síndrome de Gilbert, en la mayoría de los casos, se necesitan dos copias de este gen modificado. 

La bilirrubina, como ya hemos dicho antes, se trata de un pigmento de color amarillo el cual se forma cuando el cuerpo desintegra los glóbulos rojos que ya son viejos. El trayecto que recorre la bilirrubina es circular hasta el hígado, a través del flujo de sangre. Una vez esta ha llegado al hígado, la encima desintegra el pigmento y es eliminado de la sangre. 

El síndrome de Gilbert, como norma general, no es detectado hasta la pubertad, o incluso, hasta etapas posteriores. Esto se debe a que la producción de bilirrubina aumenta durante la pubertad. Es más probable que tengas más riesgo de presentar el síndrome de Gilbert si tanto tu padre como tu madre portan este gen modificado como si eres hombre. 

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