Máster investigación desarrollo e innovación de medicamentos

Máster Investigación Desarrollo e Innovación de Medicamentos

El desarrollo y la investigación de los medicamentos es uno de los sectores más demandados dentro del ámbito sanitario, estar actualizado sobre las nuevas técnicas y regulaciones es clave para el desarrollo de nuevos medicamentos, por ello el Máster Online Innovación de Medicamentos te permitirá obtener una especialización única en este sector. 

Euroinnova International Online Education junto a INESALUD ofertan este Máster Investigación e Innovación de Medicamentos para que puedas conocer acerca de los estudios clínicos y experimentales en el desarrollo de fármacos, y poder especializarte en la epidemiología, estadística y otros aspectos muy importantes en este proceso de nueva creación. 

Conoce el tiempo de desarrollo de los medicamentos 

Los medicamentos son una de las principales herramientas que se han desarrollado para hacer frente a las enfermedades y complicaciones de salud que sufrimos las personas, estas herramientas son fundamentales en nuestra vida y la constante innovación y desarrollo nos permite cada vez estar más preparados ante posibles complicaciones y alargar el ciclo de vida de las personas. 

Con los medicamentos se puede conseguir hacer frente, paliar y curar las enfermedades, el único inconveniente es el largo tiempo de espera que se suele necesitar para el desarrollo de un nuevo fármaco, a no ser que sea de especial importancia para la humanidad y no se tengan en cuenta ciertos pasos, la duración media del desarrollo de un medicamento suele rondar entre los 10 y los 13 años. 

Aprende a desarrollar nuevos medicamentos con este Máster

Gracias a esta formación podrás lograr desarrollar e innovar con nuevos medicamentos, al conocer todo acerca de este proceso, el Máster te otorgará una especialización. Las actividades que se realizan para desarrollar un medicamento son muchas, en especial las de investigación, se necesitan conocimientos en distintas áreas terapéuticas para conseguir detectar una solución a un problema planteado. 

El trabajo entre estas áreas permite desarrollar nuevas terapias que nunca antes habían sido probadas o planteadas de esa manera, por lo que la creación de un medicamento nace de una idea que es analizada previamente, tanto en la investigación, las pruebas de laboratorio y las pruebas clínicas, alargando su proceso durante muchos años como vimos anteriormente. Tanto es este tiempo que no suelen comenzarse los ensayos clínicos hasta incluso los 8 años desde que se comienza el proceso. 

Para conseguir el desarrollo se necesita cumplir con varios requisitos y regulaciones, lo que complica mucho las fases de desarrollo, en la mayoría de las ocasiones a medio camino en la innovación se tiene que abandonar el proceso por la no viabilidad, fallos en su funcionamiento, incumplimiento de las regulaciones, etc. 

Por ello, tener conocimientos sobre el desarrollo de fármacos puede allanar mucho este camino y conseguir seguir las pautas necesarias para tener en cuenta todos los aspectos clave. 

¿Especialízate las fases de creación de un nuevo fármaco?

La creación de un nuevo fármaco generalmente suele seguir las siguientes fases establecidas para la consecución de su comercialización. 

• Selección de dianas, esto es el análisis previo para la detección de mecanismos, proteínas o moléculas que forman parte de una enfermedad que se quiere combatir. 
• Diseño, se realizan modificaciones en moléculas para que sean eficaces y seguras ante esta enfermedad. 
• Seguridad, los análisis en laboratorios permiten comprobar la seguridad del fármaco antes de que este sea probado en los ensayos clínicos. 
• Ensayo clínico Fase 1, en este ensayo se realizan las Pdc o Pruebas de Concepto, en estas pruebas se trabajan con grupos pequeños de máximo 15 personas. 
• Ensayo clínico Fase 2, en este caso se realizan las pruebas en grupos de entre 100 y 300 personas. 
• Ensayo clínico Fase 3, el grupo de ensayo ronda los mil y tres mil personas, se confirma si es eficaz y se detectan los efectos secundarios que genera el medicamento, además de cómo es su funcionamiento frente a otros similares. 
• Registro, si se consigue cumplir con la eficacia y las regulaciones, se registra en las autoridades competentes para proceder con la comercialización. 
• Postcomercialización, a lo largo de los años donde se aplique el medicamento en las personas, se seguirán haciendo testeos y estudios para conocer su funcionamiento al 100% y los efectos que causa a lo largo del tiempo. 

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