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Temario

MÓDULO 1. BASES CIENTÍFICAS: FARMACOLOGÍA Y TOXICOLOGÍA

MÓDULO 2. SISTEMA NACIONAL DE SALUD. AUTORIZACIÓN, FINANCIACIÓN Y REGISTRO DE MEDICAMENTOS

MÓDULO 3. DEONTOLOGÍA SANITARIA Y LEGISLACIÓN

MÓDULO 4. DESARROLLO FARMACÉUTICO: ENSAYOS CLÍNICOS

MÓDULO 5. FARMACOVIGILANCIA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO

MÓDULO 6. FARMACOVIGILANCIA MÉDICA

MÓDULO 7. INTRODUCCIÓN A LA INVESTIGACIÓN EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS

MÓDULO 8. COSMETOVIGILANCIA

MÓDULO 9. PROYECTO FIN DE MÁSTER

Opiniones

Lo que dicen nuestros alumnos:

Víctor F.

Murcia

El curso está muy bien enfocado para convertirte en un profesional del sector. El método online es increíble para algunas personas como yo que necesitan compaginar el trabajo con los estudios y gracias a Euroinnova he podido completarlo sin problema

4

Manuel T.

Jaén

La plataforma funciona a la perfección y la verdad que el poder organizarme a mi manera ha sido genial.

4

Vanesa P.

Madrid

El curso está muy bien organizado y muy completo. Ofrece mucha información acerca de la farmacovigilancia.

4

Natalia R.

Granada

De momento no he terminado de ver el curso, pero tiene muy buena pinta, está muy bien enfocado.

4

Gabriel L.

Barcelona

Me lo recomendó un amigo y me ha gustado mucho. Sobre todo el método online.

4

Plan de estudios

Resumen salidas profesionales
Hoy más que nunca, la farmacovigilancia y el registro de medicamentos cobran una importancia capital. Debido a la pandemia provocada por la Covid-19, se han realizado numerosos ensayos clínicos en un tiempo récord. En este contexto de alerta sanitaria global, un proceso eficaz de registro de medicamentos es crucial, mientras que la farmacovigilancia se enfrenta a su vez a uno de los mayores retos de su historia, todo ello sin olvidar la carga de trabajo habitual existente en este ámbito antes de la irrupción de la pandemia. Desde INESEM, te ofreceremos una formación integral que abarque todos los aspectos relevantes de la farmacovigilancia y el registro de medicamentos, desde aspectos legislativos y estructurales, hasta conocimientos en farmacología e investigación clínica.

Objetivos
Dominar el entorno regulatorio del registro de medicamentos. Manejar los conocimientos asociados a la farmacovigilancia y la seguridad del medicamento. Conocer los fundamentos teóricos del desarrollo farmacéutico y los estudios posautorización. Adquirir una formación integral dominando aspectos farmacológicos y científicos relevantes en el ámbito sanitario.
Salidas profesionales
Con este Máster en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos podrás desarrollar tu carrera profesional en diferentes ámbitos del campo sanitario orientado al desarrollo farmacéutico, ya sea formando parte de la industria farmacéutica, los organismos regulatorios del medicamento o en otros campos relacionados con la investigación farmacéutica.
Para qué te prepara
Este Máster en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos te prepara de una forma completa para dominar los fundamentos teóricos de la farmacovigilancia y el entorno regulatorio del desarrollo farmacéutico, para que puedas disponer del conocimiento necesario para desenvolverte con soltura dentro del ámbito profesional de la industria farmacéutica, la farmacovigilancia y el registro de nuevos medicamentos.

A quién va dirigido
Este Máster en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos está especialmente dirigido a personas que posean un título universitario y busquen una formación específica para adentrarse en el entorno profesional sanitario vinculado al ámbito de la farmacovigilancia o los aspectos regulatorios del medicamento.

Metodología
Aprendizaje online gif Aprendizaje online
Aprendizaje 100% online
Plataforma web en la que se encuentra todo el contenido de la acción formativa. A través de ella podrá estudiar y comprender el temario mediante actividades prácticas, autoevaluaciones y una evaluación final.
Campus virtual Campus virtual
Campus virtual
Accede al campus virtual desde cualquier dispositivo, las 24 horas del día. Contando con acceso ilimitado a los contenidos de este curso.
Equipo docente especializado Equipo docente especializado
Equipo docente especializado
El alumnado cuenta con un equipo de profesionales en esta área de formación, ofreciéndole un acompañamiento personalizado.
Centro del estudiante Centro del estudiante
Centro del estudiante
Contacta a través de teléfono, chat y/o email. Obtendrás una respuesta en un tiempo máximo de 24/48 horas en función de la carga docente.
Carácter oficial
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Titulación de master farmacovigilancia y registro de medicamentos

Título Propio Master de Formación Permanente en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos expedido por la Universidad Europea Miguel de Cervantes acreditada con 60 ECTS Universitarios (Master Profesional de la Universidad Europea Miguel de Cervantes)
MCERInesalud
CERVANTES_DIPLOMA

Claustro docente

Euroinnova International Online Education
Jorge Salas Ruiz

Docente de la facultad de farmacia

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Marianela Segura Flores

Docente de la facultad de farmacia

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Master Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos

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¿Por qué es útil la Farmacovigilancia?

El término farmacovigilancia hacer referencia a un proceso en el cual se monitorea y evaluar la seguridad de cada uno de los medicamentos cuando estos ya han sido aprobados y los podemos encontrar en el mercado. Básicamente, consiste en detectar, evaluar, comprender y prevenir de los efectos negativos que pueden tener y de los problemas que estos medicamentos pueden llegar a ocasionar. Dentro de la farmacovigilancia podemos encontrar las siguientes actividades.

  • Detección: la farmacovigilancia requiere de acumular información que esté relacionada con los efectos negativos que pueden tener los medicamentos. La información se va a ir registrando y analizando con la finalidad de identificar los problemas de seguridad que puedan darse.
  • Evaluación: cuando detectamos un efecto dañino, se procede a realizar una evaluación con la finalidad de poder determinar cuál es la relación que existe entre el medicamento y dicho efecto. Se pasa a analizar dicho medicamento y la gravedad de los efectos que puede provocar.
  • Comunicación: es muy importante que exista una comunicación sobre cada uno de los hallazgos que tengan lugar, esto va a implicar la realización de informes, alertas de seguridad, etc.
  • Gestión de riesgos: todo este proceso también va a requerir de aplicar unas medidas de seguridad con el objetivo de que los riesgos ocasionados sean los mínimos. Para ello, se tiende a cambiar las etiquetas de los productos, aplicar restricciones en las prescripciones, etc.
  • Colaboración internacional: la farmacovigilancia no se trata de un área en concreto, es un trabajo y un esfuerzo que se tiene que realizar de manera global, por lo que se trabaja de forma conjunta a nivel internacional, con la finalidad de poder garantizar una seguridad en todos los medicamentos que consumimos.

¿Qué deberes y obligaciones existen para una farmacia?

Cuando se trabaja en una farmacia, hay una serie de condiciones y obligaciones que los farmacéuticos han de cumplir. Entre las cuales podemos encontrar: 

  • Dispensar medicamentos ante la autorización médica para el paciente. Con el objetivo de poder ayudarlo a tratar su enfermedad.
  • Imparcialidad, no pueden influir intereses personales en la dispensación de medicamentos. 
  • Se debe de emitir recibos. Esto es muy importante, puesto que las farmacias han de tener un registro de cada uno de los medicamentos que se han vendido.
  • Deber de gestión de medicamentos para desechar, de forma regulada y responsable. De manera que no haya ningún medicamento que esté caducado o en mal estado.
  • Deber de no distribución de medicamentos abiertos o en mal estado. Con relación al punto anterior, de forma que se puedan asegurar de que los pacientes van a recibir medicamentos siempre en buen estado.

Este tipo de deberes son de obligado cumplimiento. De esta forma y mediante la aceptación de las condiciones respecto a la oficina de farmacia, existe una obligación vinculante de cumplir con las estipulaciones ordenadas por la administración pública. En las farmacias se deben de cumplir los protocolos expresados por la administración en lo relativo a la dispensaciónrecomendación y gestión completa del establecimiento. Todo esto y mucho más vas a poder aprenderlo de manera totalmente online a lo largo del Master Online en Farmacovigilancia que se te oferta en Euroinnova. 

MASTER ONLINE EN FARMACOVIGILANCIA

¿Quieres conocer más sobre esta temática? No dudes en visitar el blog especializado de Euroinnova Qué es la farmacovigilancia y en qué consiste

¿Por qué estudiar este Master Online en Farmacovigilancia con Euroinnova?

No dejes escapar la oportunidad que Euroinnova International Online Education está poniendo a tu alcance para que puedas ampliar tu formación en el área de la sanidad. Gracias al Master Online en Farmacovigilancia vas a poder compaginar tus estudios con tu vida personal. Además, consigue titulación expedida por la Universidad E. Miguel de Cervantes (UEMC) con 60 Créditos ECTS.

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