Modalidad
Online
Duración - Créditos
1500 horas - 5 ECTS
Baremable Oposiciones
Administración pública
Becas y
Financiación
Plataforma Web
24 Horas
Profesionales
Docentes especializados
Reconocidos por:
Acreditados como:
Temario
MÓDULO 1. GESTIÓN DE LA CALIDAD TOTAL: MODELO EFQM
MÓDULO 2. GESTIÓN DE LA CALIDAD TOTAL (TQM)
MÓDULO 3. SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD. ISO 9001:2015
MÓDULO 4. AUDITOR DE SISTEMAS DE GESTIÓN (ISO 19011)
MÓDULO 5. INTEGRACIÓN DE SISTEMAS DE GESTIÓN. ISO 66177
MÓDULO 6. ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD EN RELACIÓN CON PROVEEDORES
MÓDULO 7. CALIDAD EN EL SERVICIO DE ATENCIÓN AL CLIENTE
MÓDULO 8. ENTORNO SANITARIO
MÓDULO 9. OPERACIONES BÁSICAS EN LABORATORIOS FARMACÉUTICOS
MÓDULO 10. PROYECTO FIN DE MÁSTER
Plan de estudios
Titulación de master control de calidad industria farmacéutica
Doble titulación:
- Título Propio Máster en Control de la Calidad en la Industria Farmacéutica expedido por el Instituto Europeo de Estudios Empresariales (INESEM). “Enseñanza no oficial y no conducente a la obtención de un título con carácter oficial o certificado de profesionalidad.”
- Título Propio Universitario en Calidad Total: EFQM expedido por la Universidad Antonio de Nebrija con 5 créditos ECTS
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Master Control de Calidad Industria Farmacéutica
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Especialízate en la industria alimentaria
La industria farmacéutica no es más que aquella rama de la industria que reúne sus esfuerzos en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de fármacos para la salud. Su objetivo principal es así la investigación que nos reporte el desarrollo de los medicamentos que previenen y conservan la salud tanto humana como animal.
Gracias a los grandes avances en el campo científico y tecnológico, la industria farmacéutica ha sido una de las grandes beneficiadas, ya que ha tenido como consecuencia un desarrollo en el descubrimiento y desarrollo de fármacos innovadores que logran una mejor actuación en las terapias, así como una menor cantidad de efectos secundarios.
Según cada país del mundo, la normativa que regula este sector es distinta. Sin embargo, la OMS nos señala que prestemos especial atención a aspectos como:
- Autorización. Antes de cualquier proceso de producción, distribución o promoción de medicamentos, este ha de ser autorizado por el Gobierno competente, de esta forma conseguimos un mayor control.
- Evaluación. Se estudiarán factores como la seguridad, el nivel de eficacia y los aspectos de calidad de cada uno de los medicamentos antes de ser comercializados.
- Supervisión. Para poder proceder, también han de llevarse a cabo una serie de análisis y controles sobre todos los productos que se están tratando en las empresas farmacéuticas, y, para ello, estos deberán de contar con todos los requerimientos que establece la ley.
- Legislación y control. Además de referentes a los productos, también hay una serie de leyes que se encargan directamente de regular la calidad de los productos comercializados.
- Vigilancia e información. Las instituciones competentes inspeccionarán cada uno de los efectos adversos que pueden producir los medicamentos e informarán a la población y profesionales acerca de estos.
Por último, podemos destacar algunas tendencias que se observan en esta industria:
- Suelen darse acuerdos y alianzas estratégicas entre las distintas empresas productoras de medicamentos y aquellas multinacionales de la industria.
- Encontramos mayores especializaciones del trabajo en estos sistemas productivos.
- Se producen nuevos tipos de embalajes que favorecen la vida útil de los productos.
- Con el objetivo de conseguir productos de mayor calidad, se relacionan distintas disciplinas.
- Para conseguir estos productos es necesario un gran conocimiento, y por ello, las creaciones son también consideradas propiedad intelectual.
- Se hace un gran uso de las nuevas tecnologías para lograr un avance en las investigaciones del genoma humano.
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