Curso iso 15189

Curso ISO 15189 de Gestión de la Calidad en los Laboratorios Clínicos

¿Quieres adentrarte en el sector de los laboratorios clínicos? ¿Te gustaría conocer los aspectos fundamentales de la NORMA ISO 15189 y analizar los aspectos básicos del laboratorio de ensayo y calibración, así como el material y equipo utilizado? ¿Estás interesado en aprender a identificar los diferentes sistemas de control de riesgos en el laboratorio y en conocer los aspectos importantes de la gestión de la calidad, así como su metodología para la implantación? ¿No puedes establecer un horario fijo de estudio debido a tu trabajo? En caso afirmativo, Euroinnova te ofrece este Curso ISO 15189 de Gestión de la Calidad en los Laboratorios Clínicos, para que te prepares en materia completamente a tu ritmo y desde cualquier lugar.

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La gestión de la calidad en este tipo de espacios, es fundamental, pues se centran, sobre todo, en percibir, reducir y tratar de corregir los diferentes errores que se pueden crear de manera interna, antes de poder emitir resultado de todos los mecanismos.

¿Qué es la ISO 15189?

Se trata de una norma caracterizada por su internacionalidad que es empleada por todos los laboratorios clínicos en cuanto a la calidad y la evaluación de las mismas. Viene confirmado por una serie de pautas a cumplir relacionadas con las peticiones, preparaciones del paciente, identificación del paciente, toma de muestras, transporte, almacenamiento, comunicación y asesoramiento.

También es importante contar con esta acreditación, pues refuerza el grado de compromiso que se tiene y de este modo los usuarios deben de sentirse seguros y regulados. Por tanto, se puede traducir en que permite a aquellos laboratorios que voluntariamente se incorporen a este esquema, poder demostrar ante la sociedad y ante los usuarios, la fiabilidad de su funcionamiento y sus resultados.

¿Qué Beneficios tiene implantar la ISO 15189?

Los beneficios de implantar esta norma se traducen en:

• Aumento de eficacia y, por tanto, de la productividad del laboratorio.
• Aumento de la responsabilidad como equipo con el cumplimiento de la normativa, por velar por los pacientes.
• Realización de controles periódicos para poder mantener rivalidad con otros laboratorios clínicos.
• Aumento de la confianza con los pacientes.
• Reducción e incluso eliminación de riesgo.
• Actualización de las competencias a nivel personal.
• Agilización y por tanto ahorro de tiempo en el proceso de altas y bajas.
• Asesoramiento clínico.
• Focalización en el cliente.

¿Cuáles son los diferentes riesgos que existen en un laboratorio?

Existen claramente tres diferentes tipos de riesgos:

• Biológicos: Son aquellos que microorganismos, cuya composición ha sido editada y que puede dar lugar a cualquier infección o toxicidad. Ejemplo de ello es por fluidos, por algunas muestras contaminadas, por la intervención de algún ser infectado, etc.
• Físicos: También existen este tipo de riesgos como es el ruido o la vibración o incluso la temperatura.
• Químicos: Se trata de aquel que ha sido producido por una fusión de diferentes contaminantes químicos, que producen efectos agudos o crónicos.

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