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Temario

MÓDULO 1. DESARROLLO FARMACÉUTICO. ENSAYOS CLÍNICOS

MÓDULO 2. LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA SANITARIA. ENSAYOS CLÍNICOS

MÓDULO 3. DESARROLLO DE HABILIDADES PERSONALES Y PROFESIONALES EN EL ENTORNO DE SALUD

Opiniones

Lo que dicen nuestros alumnos:

Ana Isabel B. B.

Zaragoza

Me ha parecido un curso muy interesante, la parte de las fases de desarrollo fue lo que más me gustó.

4

Marina H. P.

Almería

El título tardo poco en llegarme, la plataforma era rápida e intuitiva, muy contenta con este curso.

4

Pedro B. N.

Cantabria

La asistencia del tutor fue muy buena, respondió todas las cuestiones que le planteé, además me puso ejemplos para que pudiera comprenderlo de forma correcta.

4

Carlos J. P.

Lleida

Lo repetiría sin lugar a dudas, me encantaría haber encontrado más imágenes, pero el contenido fue suficiente.

4

Marcelo U. C.

Ciudad Real

Me gustó mucho la forma en la que se explica este curso, he conseguido aprender de forma progresiva y en ningún momento se me hizo pesado, muy dinámica esta formación.

4

Plan de estudios

Resumen salidas profesionales
La gestión de ensayos clínicos es fundamental para asegurar que se cumplen los estándares de seguridad y calidad en todas las fases del desarrollo de medicamentos. En los ensayos clínicos existen intereses tanto de la industria farmacéutica como de los investigadores, lo que aumenta la importancia de una gestión adecuada para evitar cualquier irregularidad. Con la realización de este Curso en Gestión de Ensayos Clínicos serás capaz de aplicar tus conocimientos, no sólo en el área de desarrollo clínico, sino en materia de farmacoeconomía, legislación, deontología y otros aspectos del desarrollo de medicamentos. Complementa tu formación con INESEM, diferenciándote de otros profesionales de tu sector.

Objetivos
- Descubrir cómo se clasifican los ensayos clínicos y las características principales de cada fase. - Conocer los aspectos legales y deontológicos que rodean a los ensayos clínicos.- Estudiar las herramientas de recogida de datos disponibles, así como aprender a gestionarlas.- Adquirir competencias y habilidades en las relaciones con los pacientes y otros profesionales sanitarios.- Dotar de herramientas para llevar a cabo una gestión eficaz de los equipos mediante técnicas de liderazgo y trabajo en grupo. 
Salidas profesionales
Desarrolla tu carrera profesional en el ámbito de los ensayos clínicos. Este curso fomenta tu incorporación en uno de los ámbitos con más salidas dentro de la Industria farmacéutica. Conseguirás los conocimientos que necesitas para llevar a cabo el seguimiento y gestión de los ensayos clínicos. Complementa tu formación, diferenciándote de otros profesionales de tu sector.
Para qué te prepara
Con este curso conseguirás las habilidades necesarias para gestionar con éxito los ensayos clínicos, lo que te permitirá acceder a puestos de la industria farmacéutica relacionados con el seguimiento y coordinación de diferentes tipos de estudios clínicos. Desarróllate como profesional dentro de un equipo multidisciplinar y en crecimiento dentro de la industria farmacéutica y contribuye con los avances científicos del futuro.

A quién va dirigido
Este curso se dirige a cualquier persona interesada en formar parte del entorno de los ensayos clínicos, así como a farmacéuticos u otros profesionales del área de la salud, como médicos, biólogos y veterinarios, que deseen seguir formándose y/o quieran conseguir abrirse camino en el mundo de la industria farmacéutica.

Metodología
Aprendizaje online gif Aprendizaje online
Aprendizaje 100% online
Plataforma web en la que se encuentra todo el contenido de la acción formativa. A través de ella podrá estudiar y comprender el temario mediante actividades prácticas, autoevaluaciones y una evaluación final.
Campus virtual Campus virtual
Campus virtual
Accede al campus virtual desde cualquier dispositivo, las 24 horas del día. Contando con acceso ilimitado a los contenidos de este curso.
Equipo docente especializado Equipo docente especializado
Equipo docente especializado
El alumnado cuenta con un equipo de profesionales en esta área de formación, ofreciéndole un acompañamiento personalizado.
Centro del estudiante Centro del estudiante
Centro del estudiante
Contacta a través de teléfono, chat y/o email. Obtendrás una respuesta en un tiempo máximo de 24/48 horas en función de la carga docente.
Carácter oficial
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Titulación de curso en gestión de ensayos clínicos

Titulación Expedida y Avalada por el Instituto Europeo de Estudios Empresariales “Enseñanza no oficial y no conducente a la obtención de un título con carácter oficial o certificado de profesionalidad.”
INESEM
INESEM_DIPLOMA

Claustro docente

Euroinnova International Online Education
Jorge Salas Ruiz

Docente de la facultad de farmacia

Euroinnova International Online Education
Marianela Segura Flores

Docente de la facultad de farmacia

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Curso en Gestión de Ensayos Clínicos

La gestión de los ensayos clínicos es una de las tareas más importantes, ya que de esta gestión dependerá que se cumplan las normativas, regulaciones y estándares de seguridad y calidad en las fases de desarrollo de cualquier tipo de medicamento. Por esta razón se te ofrece el Curso en Gestión de Ensayos Clínicos para que realices esta actividad de la forma más óptima y segura posible. 

Euroinnova International Online Education te da la oportunidad de crecer a nivel profesional y aprender las características de cada una de las fases de desarrollo de un ensayo clínico, cuáles son los aspectos legales que afectan a esta actividad y la gestión de equipos a través del trabajo en grupo y el liderazgo, todo esto gracias a la formación del Curso en Gestión de Ensayos Clínicos

CURSO EN GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

¿Cómo es el funcionamiento del ensayo clínico?

Este tipo de investigación médica que se encarga de estudiar a un conjunto de personas permite en muchas ocasiones desarrollar nuevos fármacos y encontrar soluciones ante problemas que afectan a una parte importante de la sociedad. El objetivo final de esta actividad es conseguir la prueba de fármacos para poder evaluar su eficacia y decidir cuál es la mejor solución ante una enfermedad o cualquier tipo de afección, consiguiendo revertir la situación o bloquear sus efectos y empeoramiento. 

El ensayo clínico permite también determinar la seguridad de un nuevo fármaco, conociendo qué efectos producen en el cuerpo, cuáles son los efectos secundarios, en que situaciones pueden suponer un riesgo y cuál es la dosis necesaria para cada persona dependiendo de sus características fisiológicas. Los fármacos que encontramos en la actualidad los podemos encontrar en diversos sitios en la farmacia, hospitales...

La finalidad, por tanto, de estas investigaciones es evolucionar, mejorar en el campo de la de la salud y conseguir tratamientos que sean mejores para las personas y que solucionen estas situaciones. En muchas ocasiones se determina que un medicamento no es eficaz, o que sí lo es, pero sus efectos secundarios son muy graves. Por esta razón conseguir un ensayo clínico que consiga acabar con un resultado positivo es muy complicado, pero gracias a ellos podemos conocer estas problemáticas

Fases de los ensayos clínicos en esta formación 

Los ensayos clínicos suelen dividirse en diferentes fases, esto permite determinar los momentos en los que un fármaco va superando las pruebas que se le van realizando. Estas fases son 4 y se mostrarán a continuación de forma introductoria, si quieres conocer más sobre los ensayos clínicos y conocer las fases de forma desarrollada no tardes en matricularte en el Curso en Gestión de Ensayos Clínicos. 

  • Fase I, en este caso se empieza a realizar el ensayo con un número muy reducido de personas, en este caso suelen ser voluntarios o personas que tienen una enfermedad y buscan un nuevo tratamiento que pueda solucionarla. Las personas que participan en este ensayo suelen recibir dosis muy reducidas y sin realizar comparaciones con otros tratamientos. 
  • Fase II, cuando se realiza esta fase la información que se tiene sobre el funcionamiento del fármaco es mucho mayor, conocemos como afecta al organismo y de esta forma se puede aplicar a un número mucho más elevado de pacientes, alcanzando en ocasiones hasta los 100. Este fármaco ya puede ser comparado con otros, pero no siempre se realiza. El objetivo final de la realización de esta fase es comprobar la estabilidad del medicamento para que pueda ser probado en grupos de pacientes que tengan un gran tamaño. 
  • Fase III, estos ensayos se realizan con miles de personas, es decir, se trabaja ya con grandes grupos de pacientes. Si el fármaco comienza a tener mejoras en referencia a los otros ensayos y se demuestra que es seguro utilizarlo, aumentan las posibilidades de que este sea autorizado por las autoridades competentes y se consiga el registro. 
  • Fase IV, en este caso ya se ha conseguido registrar, ya se está comercializando y el número de pacientes en estudio es mucho mayor, en este caso la fase dura un gran período de tiempo y permite conocer todo acerca del funcionamiento de este. 

Consigue ahora una formación especializada gracias al Curso en Gestión de Ensayos Clínicos con Euroinnova International Online Education. 

Obtén en este momento una Titulación expedida por el Instituto Europeo de Estudios Empresariales con el que poder respaldar tus conocimientos en este sector. 

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