Modalidad
Online
Duración - Créditos
200 horas
Becas y
Financiación
Plataforma Web
24 Horas
Centro Líder
formación online
Acompañamiento
Personalizado
Reconocidos por:
Acreditados como:
Temario
MÓDULO 1. DESARROLLO FARMACÉUTICO. ENSAYOS CLÍNICOS
MÓDULO 2. LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA SANITARIA. ENSAYOS CLÍNICOS
MÓDULO 3. DESARROLLO DE HABILIDADES PERSONALES Y PROFESIONALES EN EL ENTORNO DE SALUD
Opiniones
Lo que dicen nuestros alumnos:
Ana Isabel B. B.
Zaragoza
Me ha parecido un curso muy interesante, la parte de las fases de desarrollo fue lo que más me gustó.
Marina H. P.
Almería
El título tardo poco en llegarme, la plataforma era rápida e intuitiva, muy contenta con este curso.
Pedro B. N.
Cantabria
La asistencia del tutor fue muy buena, respondió todas las cuestiones que le planteé, además me puso ejemplos para que pudiera comprenderlo de forma correcta.
Carlos J. P.
Lleida
Lo repetiría sin lugar a dudas, me encantaría haber encontrado más imágenes, pero el contenido fue suficiente.
Marcelo U. C.
Ciudad Real
Me gustó mucho la forma en la que se explica este curso, he conseguido aprender de forma progresiva y en ningún momento se me hizo pesado, muy dinámica esta formación.
Plan de estudios
Titulación de curso en gestión de ensayos clínicos
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Curso en Gestión de Ensayos Clínicos
La gestión de los ensayos clínicos es una de las tareas más importantes, ya que de esta gestión dependerá que se cumplan las normativas, regulaciones y estándares de seguridad y calidad en las fases de desarrollo de cualquier tipo de medicamento. Por esta razón se te ofrece el Curso en Gestión de Ensayos Clínicos para que realices esta actividad de la forma más óptima y segura posible.
Euroinnova International Online Education te da la oportunidad de crecer a nivel profesional y aprender las características de cada una de las fases de desarrollo de un ensayo clínico, cuáles son los aspectos legales que afectan a esta actividad y la gestión de equipos a través del trabajo en grupo y el liderazgo, todo esto gracias a la formación del Curso en Gestión de Ensayos Clínicos.
¿Cómo es el funcionamiento del ensayo clínico?
Este tipo de investigación médica que se encarga de estudiar a un conjunto de personas permite en muchas ocasiones desarrollar nuevos fármacos y encontrar soluciones ante problemas que afectan a una parte importante de la sociedad. El objetivo final de esta actividad es conseguir la prueba de fármacos para poder evaluar su eficacia y decidir cuál es la mejor solución ante una enfermedad o cualquier tipo de afección, consiguiendo revertir la situación o bloquear sus efectos y empeoramiento.
El ensayo clínico permite también determinar la seguridad de un nuevo fármaco, conociendo qué efectos producen en el cuerpo, cuáles son los efectos secundarios, en que situaciones pueden suponer un riesgo y cuál es la dosis necesaria para cada persona dependiendo de sus características fisiológicas. Los fármacos que encontramos en la actualidad los podemos encontrar en diversos sitios en la farmacia, hospitales...
La finalidad, por tanto, de estas investigaciones es evolucionar, mejorar en el campo de la de la salud y conseguir tratamientos que sean mejores para las personas y que solucionen estas situaciones. En muchas ocasiones se determina que un medicamento no es eficaz, o que sí lo es, pero sus efectos secundarios son muy graves. Por esta razón conseguir un ensayo clínico que consiga acabar con un resultado positivo es muy complicado, pero gracias a ellos podemos conocer estas problemáticas.
Fases de los ensayos clínicos en esta formación
Los ensayos clínicos suelen dividirse en diferentes fases, esto permite determinar los momentos en los que un fármaco va superando las pruebas que se le van realizando. Estas fases son 4 y se mostrarán a continuación de forma introductoria, si quieres conocer más sobre los ensayos clínicos y conocer las fases de forma desarrollada no tardes en matricularte en el Curso en Gestión de Ensayos Clínicos.
- Fase I, en este caso se empieza a realizar el ensayo con un número muy reducido de personas, en este caso suelen ser voluntarios o personas que tienen una enfermedad y buscan un nuevo tratamiento que pueda solucionarla. Las personas que participan en este ensayo suelen recibir dosis muy reducidas y sin realizar comparaciones con otros tratamientos.
- Fase II, cuando se realiza esta fase la información que se tiene sobre el funcionamiento del fármaco es mucho mayor, conocemos como afecta al organismo y de esta forma se puede aplicar a un número mucho más elevado de pacientes, alcanzando en ocasiones hasta los 100. Este fármaco ya puede ser comparado con otros, pero no siempre se realiza. El objetivo final de la realización de esta fase es comprobar la estabilidad del medicamento para que pueda ser probado en grupos de pacientes que tengan un gran tamaño.
- Fase III, estos ensayos se realizan con miles de personas, es decir, se trabaja ya con grandes grupos de pacientes. Si el fármaco comienza a tener mejoras en referencia a los otros ensayos y se demuestra que es seguro utilizarlo, aumentan las posibilidades de que este sea autorizado por las autoridades competentes y se consiga el registro.
- Fase IV, en este caso ya se ha conseguido registrar, ya se está comercializando y el número de pacientes en estudio es mucho mayor, en este caso la fase dura un gran período de tiempo y permite conocer todo acerca del funcionamiento de este.
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Obtén en este momento una Titulación expedida por el Instituto Europeo de Estudios Empresariales con el que poder respaldar tus conocimientos en este sector.
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