Modalidad
Online
Duración - Créditos
200 horas - 8 ECTS
Baremable Oposiciones
Administración pública
Becas y
Financiación
Plataforma Web
24 Horas
Centro Líder
formación online
Reconocidos por:
Acreditados como:
Temario
UNIDAD DIDÁCTICA 1. ENSAYOS CLÍNICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 2. FASES DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS. PARTICIPACIÓN Y TOMA DE DECISIÓN EN UN ENSAYO CLÍNICO. FDA
UNIDAD DIDÁCTICA 3. DESARROLLO DE FÁRMACOS
UNIDAD DIDÁCTICA 4. ENTORNO REGULATORIO DEL ENSAYO CLÍNICO
UNIDAD DIDÁCTICA 5. DOCUMENTACIÓN EN EL ÁMBITO DE ENSAYOS CLÍNICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 6. REGISTROS DE ESTUDIOS CLÍNICOS Y MEDICAMENTOS
Plan de estudios
Titulación de curso gestión de ensayos clínicos online
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Curso Gestión de Ensayos Clínicos Online
Ahora vas a poder estudiar sobre la realización de ensayos clínicos como todo un profesional, estudia los diferentes controles que se han de ejercer sobre estos procedimientos, consiguiendo así una ejecución eficaz. También se deberán de registrar de manera adecuada los resultados de estos ensayos, siendo documentados para su posterior consulta y el seguimiento de la investigación que se está realizando. Esta materia es posible estudiarla matriculándote en el Curso Gestión de Ensayos Clínicos Online.
Desde Euroinnova International Online Education te damos la oportunidad de estudiar sobre el análisis del ensayo clínico, los procesos de investigación para el posterior desarrollo de nuevos medicamentos, la gestión y control de las regulaciones aplicables a los ensayos clínicos, así como los diferentes documentos que son utilizados y elaborados durante estos. Es posible aprender esto y mucho más con el Curso Gestión de Ensayos Clínicos Online.
Conoce todo acerca de los ensayos clínicos
Esta actividad profesional consiste en una investigación que permite recoger información específica sobre la actuación del cuerpo frente a enfermedades o tratamientos, es decir, nos permite saber cuáles son los efectos, el nivel de estos y mucho más al utilizar un fármaco nuevo o combinaciones de estos. También podremos identificar aspectos negativos de su uso como puede ser la aparición de efectos secundarios. Gracias a la realización de ensayos clínicos conseguimos desarrollar de manera segura y eficaz nuevos tratamientos que son esenciales para la salud de las personas.
Los encargados de realizar los ensayos clínicos son los investigadores del ámbito sanitario, estos tienen unos conocimientos avanzados en el diagnóstico de enfermedades, así como en los tratamientos que se han de llevar a cabo frente a una patología en concreto. Los fármacos que se desarrollan gracias a estas investigaciones han de pasar por muchos controles previos tanto de evaluación como de aprobación por parte de las autoridades sanitarias pertinentes. También existen los conocidos como comités de ética de la investigación, este comité ha de aprobar nuestro ensayo clínico, si se consiguen todos estos permisos y pasar por las diferentes evaluaciones podremos comenzar con él.
Cuando nos referimos al comité de ética de la investigación de medicamentos, nos referimos a un grupo de 10 miembros expertos en el ámbito de la investigación biomédica y la asistencia clínica que tiene como objetivo defender los derechos e intereses de los pacientes, determinando si es correcto o no realizar un ensayo clínico en específico. Dentro de estos comités podemos encontrar a profesionales formados en el ámbito farmacéutico, en el ámbito médico, u otros. Dos miembros del comité deberán de ser externos al ámbito sanitario, uno de ellos con estudios en derecho. También en el comité deberá de haber como mínimo un miembro con estudios en bioética.
¿Por qué son tan importantes los ensayos clínicos?
La importancia de los ensayos clínicos es muy elevada, esta radica en la necesidad de investigar y encontrar nuevas terapias que puedan hacer frente a la evolución de las enfermedades y los nuevos aspectos que aparezcan, así como la innovación en tratamientos. Los profesionales que participan en este tipo de ensayos permiten que los pacientes en un futuro puedan disfrutar de una atención adecuada y capaz de hacer frente a una enfermedad en concreto.
Las personas que deciden participar en este tipo de ensayos asumen ciertos riesgos, aunque de forma previa se haya realizado un gran estudio para el desarrollo del tratamiento y se hayan tenido que pasar numerosos controles, no existe una información determinada sobre la actuación del tratamiento, por este mismo motivo es por el que se realiza el ensayo.
El paciente deberá de tener una información completa de los riesgos y beneficios a los que se expone con la realización del ensayo, teniendo esta, ya decidirá si quiere o no realizarlo, siendo una decisión libre e informada. Además, en cualquier momento puede retirarse de este ensayo sin que tenga un impacto en el tratamiento o cuidado posterior.
¿Por qué estudiar el siguiente Curso Gestión de Ensayos Clínicos Online?
La importancia de los ensayos clínicos es muy elevada, si quieres aprender todo sobre este campo profesional, no dudes en matricularte en nuestro Curso Gestión de Ensayos Clínicos Online y disfruta del mejor contenido.
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