Modalidad
Online
Duración - Créditos
200 horas
Becas y
Financiación
Plataforma Web
24 Horas
Profesionales
Docentes especializados
Acompañamiento
Personalizado
Reconocidos por:
Acreditados como:
Temario
UNIDAD DIDÁCTICA 1. INTRODUCCIÓN Y CONCEPTO DE FORMAS DE DOSIFICACIÓN SÓLIDAS RECUBIERTAS
UNIDAD DIDÁCTICA 2. REVISIÓN TECNOLÓGICA DE LAS FORMAS DE DOSIFICACIÓN SÓLIDAS RECUBIERTAS
UNIDAD DIDÁCTICA 3. EQUIPOS DE PAN COATING. DESCRIPCIÓN, CARACTERÍSTICAS Y ESTUDIO DEL DISEÑO. FUNCIONAMIENTO
UNIDAD DIDÁCTICA 4. EQUIPOS DE LECHO FLUIDO. DESCRIPCIÓN, CARACTERÍSTICAS Y ESTUDIO DEL DISEÑO. FUNCIONAMIENTO
UNIDAD DIDÁCTICA 5. EQUIPOS DE EXTRUSIÓN Y ESFERONIZACIÓN. DESCRIPCIÓN, CARACTERÍSTICAS Y ESTUDIO DEL DISEÑO. FUNCIONAMIENTO
UNIDAD DIDÁCTICA 6. CUALIFICACIÓN DE UN EQUIPO DE RECUBRIMIENTO. PAN COATING20
UNIDAD DIDÁCTICA 7. CUALIFICACIÓN DE UN EQUIPO DE LECHO FLUIDO
UNIDAD DIDÁCTICA 8. CUALIFICACIÓN DE UN EQUIPO DE EXTRUSIÓN-ESPERONIZACIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 9. RECUBRIMIENTO POR TECNOLOGÍA DE POWDER LAYERING
UNIDAD DIDÁCTICA 10. PELLETIZACIÓN POR LA TECNOLOGÍA DE NEBULIZACIÓN/SPRAYADO DE SOLUCIONES O SUSPENSIONES
UNIDAD DIDÁCTICA 11. ESTUDIOS DE VALIDACIÓN DE PROCESOS EN DESARROLLO FARMACÉUTICO
UNIDAD DIDÁCTICA 12. VALIDACIÓN DE PROCESOS DE FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA. CAMBIO DE ESCALA E INDUSTRIALIZACIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 13A. RESUMEN DE LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD.
UNIDAD DIDÁCTICA 13B. ESTUDIO DE POLÍMEROS DE EUDRAGIT. PROPIEDADES. SU APLICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA: EJEMPLOS PRÁCTICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 14. FABRICACIÓN Y CONTROL DE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. VALIDACIÓN DEL PROCESO DE FABRICACIÓN Y EJEMPLO PRÁCTICO
UNIDAD DIDÁCTICA 15. FABRICACIÓN Y CONTROL DE PELLETS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE OMEPRAZOL
UNIDAD DIDÁCTICA 16. FABRICACIÓN Y CONTROL DE COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE TEOFILINA
UNIDAD DIDÁCTICA 17. FABRICACIÓN Y CONTROL DE PELLETS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE METILFENIDATO SR
UNIDAD DIDÁCTICA 18. FABRICACIÓN Y CONTROL DE COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE NIFEDIPINO TIPO OROS
UNIDAD DIDÁCTICA 19. CONTROL DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS RECUBIERTAS
UNIDAD DIDÁCTICA 20. NORMATIVAS REGULATORIAS A SEGUIR EN EL REGISTRO DE UN NUEVO MEDICAMENTO DE FORMA DE DOSIFICACIÓN SÓLIDA DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Plan de estudios
Titulación de curso creación formas farmacéuticas recubiertas
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Curso Creación Formas Farmacéuticas Recubiertas
¿Quieres adentrarte en el sector de la industria y la investigación farmacéutica? ¿Te gustaría Conocer los defectos que pueden aparecer en el proceso de recubrimiento de formas farmacéuticas, además de conocer los tipos de formas de dosificación sólidas recubiertas y aprender las características que componen los equipos de pan coating? ¿No puedes establecer un horario fijo de estudio debido a tu trabajo? Si es así, Euroinnova te ofrece este Curso Creación Formas Farmacéuticas Recubiertas, para que te prepares, completamente a tu ritmo y desde cualquier lugar.
¿Te gustaría seguir ampliando tu formación con nosotros? Te invitamos a que continúes leyendo en la entrada de nuestro blog
¿Qué vas a aprender con este Curso de Creación de Formas Farmacéuticas Recubiertas?
Con esta Formación que te ofrecemos desde Euroinnova queremos que te prepares en materia y aprendas todo lo necesario, de manera que puedas adquirir todas las competencias necesarias, además de desarrollar todas las habilidades específicas.
La creación de formas farmacéuticas recubiertas es un avance crucial en el campo de la medicina moderna que no solo mejora la eficacia de los medicamentos, sino que también optimiza la experiencia del paciente. Estas formas recubiertas actúan como una barrera protectora, asegurando que el principio activo del medicamento llegue intacto al lugar adecuado del cuerpo, lo cual es esencial para maximizar su efectividad.
Además, las formas farmacéuticas recubiertas ofrecen beneficios adicionales como la liberación controlada del medicamento, lo cual puede ser crucial para mantener niveles terapéuticos constantes en el organismo. También pueden mejorar la estabilidad del medicamento y reducir efectos secundarios potenciales al minimizar la irritación gástrica.
Llevar a cabo una inversión en tecnología para desarrollar estas fórmulas no solo es una necesidad científica, sino también un compromiso con el bienestar del paciente. Por lo tanto, comprender y apoyar el proceso de creación de formas farmacéuticas recubiertas es fundamental para avanzar hacia tratamientos más seguros y efectivos.
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Otro de los aspectos a tener en cuenta es la elaboración de comprimidos en el desarrollo farmacéutico:
La elaboración de comprimidos en el desarrollo farmacéutico es un proceso esencial que asegura la eficacia y seguridad de los medicamentos que consumimos a diario. Este proceso no solo se centra en la creación de una forma conveniente para la administración del fármaco, sino también en garantizar que cada comprimido contenga la dosis exacta necesaria para tratar una condición específica.
El desarrollo farmacéutico moderno ha avanzado significativamente, permitiendo la producción de comprimidos con características específicas como liberación controlada, recubrimientos protectores y combinaciones de múltiples ingredientes activos. Estos avances son cruciales para mejorar la adherencia al tratamiento por parte del paciente y optimizar los resultados terapéuticos.
Además, el proceso de elaboración abarca rigurosos controles de calidad que aseguran que cada lote producido cumpla con los estándares más altos. Esto implica pruebas exhaustivas durante cada etapa del desarrollo, desde el diseño inicial hasta la producción final.
En resumen, comprender y valorar el papel fundamental de la elaboración de comprimidos en el desarrollo farmacéutico nos permite apreciar mejor cómo estos pequeños, pero poderosos productos contribuyen a nuestra salud y bienestar diarios.
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