Modalidad
Online
Duración - Créditos
485 horas - 5 ECTS
Baremable Oposiciones
Administración pública
Becas y
Financiación
Profesionales
Docentes especializados
Acompañamiento
Personalizado
Reconocidos por:
Acreditados como:
Temario
PARTE 1. ADMINISTRATIVO SANITARIO
PARTE 2. DOCUMENTACIÓN SANITARIA
PARTE 3. DOCUMENTACIÓN Y GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
Opiniones
Lo que dicen nuestros alumnos:
Anna Mata
Floja, me parece floja.
Mª Urbano
Madrid
Suficiente para lo que lo necesito.
Maria Cabrera
Sta Cruz De Tenerife
Es una plataforma fácil y actualizada que me ha enseñado nuevas competencias que pueden ayudarme en mi crecimiento profesional.
Paula Aguilá
Barcelona
He aprendido sobre la gestión de ensayos clínicos.
María Acosta
Sevilla
10/10.
Plan de estudios
Titulación de posgrado online clinical trial assistant
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Posgrado Online Clinical Trial Assistant
Si quieres formar parte de uno de los sectores con más demanda en la actualidad esta es la oportunidad que estabas buscando. El trabajo de los asistentes de ensayo clínico es uno de los más valorados en el mundo de la investigación, siendo un puesto que requiere un nivel de formación de calidad.
Euroinnova International Online Education y la Universidad Antonio de Nebrija ponen a tu disposición el Posgrado Online Clinical TriaL Assistant en modalidad 100% online. De esta forma conseguirás compaginar la formación con otras actividades de tu día a día y consiguiendo los conocimientos, habilidades, técnicas y competencias necesarias para desempeñar esta tarea de forma óptima.
¿Qué es un ensayo clínico?
Se trata de un proceso de investigación en humanos en el que pueden participar tanto personas sanas como personas con alguna patología. Estas investigaciones tienen la finalidad de descubrir nuevos tratamientos, medicamentos o combinaciones de estos para ver cómo reacciona el cuerpo antes estos y luchar así con enfermedades que afectan al cuerpo humano.
La aprobación de un nuevo fármaco es un proceso complejo es un proceso que consta de varias fases, entre las que se encuentran una primera prueba del fármaco en cultivos de células y animales, denominada fase preclínica, y ya una vez comprobada su seguridad se pasa a la llamada fase clínica donde se estudian sus efectos en personas voluntarias sanas y con alguna enfermedad.
Este tipo de investigaciones son muy importantes y requieren de profesionales que participen en el proceso así como pacientes voluntarios al estudio. Estas personas que participen en el ensayo clínico, aunque pueden asumir determinados riesgos, también pueden beneficiarse enormemente de tratamientos innovadores, además de que con su participación ayudan a otras personas que pueden necesitar el tratamiento en un futuro. Por todo esto es importante que el paciente sea informado de forma completa y correcta de todas las posibles consecuencias, tanto positivas como negativas, de su participación en el estudio. De esta forma, puede tomarse una decisión libre y que debe ser reafirmada oficialmente en una hoja de consentimiento firmada por el participante, además este puede abandonar el ensayo en el momento que desee sin consecuencias y obteniendo en cualquier caso la asistencia médica que necesite.
Aprende en qué consiste el trabajo de un Clinical Trial Assistant
Un asistente de ensayo clínico se encarga las actividades administrativas necesarias para el correcto desarrollo de estos estudios de laboratorio. Estos pueden desempeñar su trabajo en empresas que están especializadas en ensayo clínico, llamadas Contract Research Organizations (CRO) o en empresas de actividades más generales como farmacias, centros de salud u hospitales donde se llevan a cabo estas investigaciones científicas.
Los asistentes de los estudios clínicos o los CTA deben asegurarse de que las investigaciones realizadas en ese ámbito se lleven a cabo en un ambiente seguro para los participantes. Además, es su responsabilidad que los resultados que se obtienen tengan la calidad y utilidad necesarias para la mejora o descubrimiento de tratamientos para la salud.
Para asegurar todo esto, las principales funciones de un Clinical Trial Assistant son:
- Gestionar los contratos así como llevar a cabo todas las actividades de ámbito administrativo.
- Mantenimiento de los registros archivados de los ensayos clínicos.
- Proporcionar conocimiento y refuerzo en logística y administración al resto del equipo que participa en el ensayo clínico.
- Informar a las autoridades sanitarias y comités de ética sobre los resultados y conclusiones obtenidas de las investigaciones científicas realizadas.
- Contabilidad y nóminas de los investigadores.
- Ayudar en la preparación y organización del material necesario para las visitas.
Por otro lado, es importante entender la diferencia entre CTA (Clinical Trial Assistant) y CRA (Clinical Research Associate). La principal distinción es que el CTA tiene solo función administrativa y el CRA se encarga de las visitas para los ensayos en los hospitales, además tiene la responsabilidad de garantizar la seguridad y el cumplimiento del protocolo en los procedimientos de investigación, así como de la obtención de resultados de calidad en las investigaciones.
Esta es la oportunidad que estabas esperando para conseguir una formación en el sector de la investigación y los ensayos clínicos, conviértete en un Clinical Trial Assistant con el Posgrado Online Clinical Trial Assistant que ofrece ahora Euroinnova International Online Education.
Obtén una Doble Titulación, una de ellas Universitaria con 5 ECTS, expedida por la Universidad Antonio de Nebrija y Euroinnova International Online Education.
Pide información cuanto antes y no dudes en matricularte en el Posgrado Online Clinical Trial Assistant.
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