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Curso en Educación Sindrome Williams 

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¿Qué es el sindrome de Williams?

El síndrome de Williams es una afección de tipo genética con la que afecta a uno de cada 7500 nacidos. Esta enfermedad genética afecta a muchas partes del cuerpo, así como a la capacidad intelectual, problemas cardiovasculares en el corazón y vasos sanguíneos, personalidad con características únicas y rostro con facciones muy concretas. 

El origen se encuentra en una región concreta del cromosoma 7. La ausencia de esta región influye en más de 25 genes que, durante la gestación, resultan en este síndrome y sus características. Es hereditario de tipo autosomático dominante y surge de forma esporádica. Los tratamientos que existen no buscan una cura, ya que no se puede actuar sobre el componente genético, sino que actúan sobre las dolencias y síntomas concretos que produce el síndrome. 

¿Qué síntomas tiene?

Cada persona que padece esta enfermedad puede presentar una serie de problemas de salud como consecuencia del componente genético, sin embargo, la mayoría de los individuos afectados coinciden en una serie de síntomas y características concretas que no se observan en otros pacientes.

• Diversidad intelectual leve o moderada. Las capacidades del individuo se ven afectadas en ciertos campos, como las tareas relacionadas con ejercicios visuales o espaciales, por ejemplo el dibujo. Por otro lado, se observa buen desarrollo de las capacidades  en lo relacionado con la música, el habla o la memorización por repetición. 
• Fisionomía facial. Un bebé con síndrome de Williams tiene ciertos rasgos faciales muy similares entre sí, como los labios gruesos con boca ancha, acompañado de dientes pequeños y espaciados o torcidos, frente amplia y mejillas carnosas. Conforme el individuo crece, sus facciones se alargan. 
• Personalidad similar. Las personas que sufren este síndrome, suelen ser extrovertidas, así como amigables e interesadas por el resto de personas. Habitualmente se presenta hiperactividad, déficit de atención y problemas de ansiedad y fóbicos. 
• Cardiopatías. Habitualmente este tipo de pacientes sufren problemas cardiovasculares relacionados con el corazón y los vasos sanguíneos. 

¿Cómo se trata?

Igual que se menciona previamente, el síndrome de William no se puede tratar como tal al ser enfermedad genética. En cambio, se pueden tratar las afecciones que se puedan sufrir, de este modo se trabaja para mejorar el desarrollo madurativo. Es muy habitual que se empleen terapias físicas en los pacientes de Williams, así como el trabajo a través de programas de intervención en el comportamiento, y de educación adaptada a las circunstancias de aprendizaje. 

Por otro lado, las dolencias cardiacas se tratan a través de medicación y si fuera necesaria, por intervención quirúrgica. Otros tratamientos que suelen tener que llevarse a cabo, son los tratamientos dentales, medicación supresora de hormonas, tratamiento para la hipercalcemia, etc. Cada paciente debe de llevar un seguimiento específico en el que se traten sus afecciones de forma precisa.

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