Curso de terapia ocupacional con niños síndrome de down

Curso de Terapia Ocupacional con Niños Síndrome de Down

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Una vez hayas superado y completo este programa formativo, habrás adquirido todos los conocimientos que conciernen a los fundamentos de la terapia ocupacional y como este se aplica en niños con síndrome de Down. De igual modo, se incluye un tema bastante interesante que trata de enseñar de forma específica las características del sistema óseo del cuerpo humano, así como la fisiología muscular y cinesiología y biomecánica humana.

Se entiende por terapia ocupacional al uso de técnicas terapéuticas para las actividades de cuidado, trabajo y juego para poder incrementar la independencia funcional, aumentar el desarrollo y prevenir la incapacidad de las personas.

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Introducción al Síndrome de Down

El Síndrome de Down es una afección en la persona, debida a la existencia de un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños "paquetes" que tenemos las personas en los genes en el organismo y que van a conformar cómo vamos a ser cuando nacemos.

La causa del Síndrome de Down es la división celular de forma anormal y de ahí se produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este duplicado de cromosoma tiene material genético que provoca cambios en el desarrollo y en las características físicas en las personas.

Entre las dificultades que presentan las personas que padecen Síndrome de Down destacamos aquellas que afectan de manera directa al desarrollo cerebral y al organismo. A día de hoy, este síndrome es el principal causante de discapacidad intelectual y además de la alteración genética en las personas.

¿Cuáles son las variaciones genéticas?

Entre las diferentes variaciones genéticas que encontramos, destacamos las más importantes y estas son las siguientes:

• Trisomía 21: este tipo de variación genética se caracteriza porque la persona tiene 3 copias en lugar de 2 en el cromosoma 21. Esto sucede por una división celular de forma anormal durante el desarrollo del óvulo.
• Síndrome de Down mosaico: se caracteriza porque solo algunas células de la persona tienen una copia adicional del cromosoma 21. Esto ocurre por la división celular que se realiza de forma anormal después de la fecundación.
• Síndrome de Down por translocación: parte del cromosoma 21, se une a otro cromosoma. Las personas que padecen esta variación genética tienen dos copias en el cromosoma 21 y además tienen material genético adicional de este cromosoma 21 en otro.

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